Agrafim - Fibromialgia

¿POR QUÉ NACE LA ASOCIACIÓN?

Dado que al menos 103 millones de personas en Europa sufrimos enfermedades reumáticas, constituimos el mayor grupo de población con una enfermedad de larga duración. Con referencia a la FIBROMIALGIA, datos reconocidos de la Sociedad Española de Reumatología, entre el 2 y el 4% de la población puede padecerla. Es más frecuente en mujeres, últimos estudios establecen entre el 73-88%. El dolor, la discapacidad y el desconocimiento tienen consecuencias sobre nuestro entorno familiar, social y laboral, sobre la sociedad en general y sobre las políticas gubernamentales. Pese a ello, muchos de nosotros no contamos con la oportunidad de recibir tratamiento y respaldo adecuados. Creemos que la FIBROMIALGIA no recibe el reconocimiento que merece dentro del programa sanitario, por eso es necesario constituir Asociaciones, ya que nuestra experiencia y nuestros conocimientos pueden utilizarse en beneficio de otras personas, para hacer posible que puedan disfrutar de una mejor calidad de vida, queremos mostrarnos como miembros activos de la sociedad y no como víctimas. Las Asociaciones, junto con todos sus miembros tenemos que ser responsables de la difusión de nuestra enfermedad ya que hasta el momento todos hemos experimentado la sensación de que tenemos una “enfermedad fantasma”.

Formamos parte de la Federación Andaluza de Asociaciones de Fibromialgia y de la Coordinadora Nacional de Asociaciones de Fibromialgia.