Agrafim - Fibromialgia

sede Granada

Normas de presentación de comunicaciones - Jornada de Fibromialgia, 12 de mayo 2010

Archivado en: Noticias — admin at 4:09 pm on Viernes, Abril 16, 2010

•    Se podrán presentar comunicaciones originales relacionadas con la temática del programa de las Jornadas, que no hayan sido presentadas con anterioridad a otros eventos científicos. La forma de presentación de las comunicaciones será tipo póster.

•    La fecha límite de envío de los resúmenes de las comunicaciones será el día 30 de abril 2010 hasta las 24:00 horas y se enviarán a la siguiente dirección agrafim@agrafim.com

•    La presentación de las comunicaciones para su evaluación por el Comité Científico de las Jornadas, deberá tener el siguiente formato:

•   El texto completo de la comunicación que se presenta no superará una extensión de 250 palabras.

•    El resumen y el texto completo deberán presentarse en un único archivo tipo Word (con extensión .doc) fuente 12ppt, e interlineado 1,5. Deberán tener la siguiente estructura: Titulo, Nombre y apellidos de los/las autores, Puesto de trabajo que ocupan, Lugar de trabajo, e-mail, Introducción, Objetivos, Metodología, Resultados, Discusión/Conclusiones y Bibliografía.

•    Un mismo autor/a podrá presentar como máximo 6 comunicaciones. El número de autores/autoras no podrá exceder de seis por comunicación.

•    Una vez aceptada la comunicación, no se admitirán cambios en el número de autores/as ni en el orden de aparición.

•    La aceptación o no de las comunicaciones se notificará a través del envío de un correo electrónico.

•    Las comunicaciones aceptadas se publicarán con registro ISBN editado por la Organización.

•    Las dimensiones del póster serán de 120 cm. X 90 cm. (formato vertical).

La Escuela de Salud Pública forma a 400 sanitarios y pacientes en fibromialgia

Archivado en: Noticias — admin at 5:22 pm on Martes, Enero 26, 2010

PARA AUNAR LOS CONOCIMIENTOS MÉDICOS DE LOS SANITARIOS CON LA EXPERIENCIA DE LOS PACIENTES Y FAMILIARES EN AÑOS DE TRATAMIENTO

Unas cuatrocientas personas han recibido formación específica sobre fibromialgia en los talleres de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), que hoy celebra una sesión de “formación de formadores” en la que participan treinta profesionales sanitarios de toda Andalucía.
El taller se ha organizado en colaboración con pacientes que han sido formados previamente en la enfermedad en el marco de este proyecto de la Consejería de Salud y la Federación Andaluza de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, ha informado la EASP en un comunicado.

La fibromialgia es una enfermedad crónica que causa dolores musculares, sobre todo en partes del cuerpo como cuello, hombros, espalda, caderas, brazos y piernas, así como cansancio, fatiga y dificultad para dormir.

El objetivo del taller que se celebra hoy es que doctores, enfermeros y personal administrativo de los centros sanitarios conozcan las técnicas metodológicas y los materiales elaborados por la Escuela de Pacientes sobre esta enfermedad a fin de que puedan formar a más pacientes en las provincias andaluzas en los próximos meses.

Se trata de aunar los conocimientos médicos del personal sanitario con la experiencia adquirida por los pacientes y sus familiares en los años de tratamiento por fibromialgia y, de este modo, acercar el conocimiento sobre su propia patología a personas que sean diagnosticadas de fibromialgia.

En talleres como el de hoy se presentan una guía práctica informativa y materiales audiovisuales con consejos e información sobre la enfermedad suministrada por personas que padecen la enfermedad y conviven con ella en su día a día.

En algo más de un año desde su puesta en marcha, la Escuela de Pacientes de la EASP ha puesto en marcha aulas formativas sobre fibromialgia, cáncer de mama, asma infantil, personas cuidadoras, diabetes I y II, cuidados paliativos, insuficiencia cardiaca y cáncer de colon.

Un dolor sin consuelo

Archivado en: Noticias — admin at 5:36 pm on Miércoles, Junio 10, 2009

Cientos de granadinos padecen fibromialgia, una dolencia poco conocida y apenas investigada por la ciencia. Afectadas de la asociación Agrafim relatan su experiencia: “Esta enfermedad te lo quita todo”.

De izquierda a derecha: Encarni, Yolanda, Sora y Carmen, enfermas de fibromialgia. Ruiz de Almodóvar

De izquierda a derecha: Encarni, Yolanda, Sora y Carmen, enfermas de fibromialgia. Ruiz de Almodóvar

E. FUENTES. “La hora del masaje ha terminado para la joven Yolanda, de 33 años. Marisa, un ama de casa que ronda los 60, aguarda su turno en el pasillo de la sede de la Asociación Granadina de Afectados de Fibromialgia (Agrafim). Lo que la edad separa lo une un dolor que hasta hace poco no tenía ni nombre. La llamada enfermedad invisible se revela cruel a los ojos del ‘fisio’, que debe interpretar sobre la mesa el idioma de un padecimiento escasamente investigado, poco tratado y del todo incomprendido.

Sin ayudas, sin subvenciones, sin la empatía de la administración, tan sólo el empeño, el esfuerzo y el apoyo mutuo de las afectadas lleva adelante el proyecto. La visita del titulado sanitario es un motivo de enhorabuena, según aclara Carmen, responsable de la organización, quien lamenta que los escasos recursos con los que cuentan no les permiten garantizar un servicio tan básico como éste durante, al menos, gran parte del año: “No sabemos lo que durará”.

Yolanda, Carmen, Marisa o Encarnación, todas miembros de Agrafim, representan a esos cientos de miles de españolas y españoles –se calcula que un 2% de la población total y en torno a un millar en la provincia– afectados por una patología en cristal fino, que se interpone entre su realidad y la de una vida (Leer texto completo…)

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